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目的建立体外诱导和扩增人脐血树突状细胞（DC）的方法，并进行生物学鉴定。方法脐血细胞经免疫磁珠法分离纯化为CD34^＋细胞，加入细胞因子（GM-CSF和TNF-α培养约2周，光镜观察培养的DC形态学特征；通过与同种T细胞混合培养，采用MTT比色分析法测定不同浓度的DC激发同种T细胞增殖的能力。结果培养的DC胞浆突起大而长，呈树突状，具有DC的典型形态，并且具有强烈的激发同种异体T细胞增殖的能力。结论从脐血细胞分离纯化CD34^＋细胞，加入细胞因子（GM-CSF和TNF-α培养，能获得大量、较高纯度的DC。