论文部分内容阅读
目的：进一步分离人乳腺癌组织特异性表达基因和腺癌特异性相关基因。方法：采用SMART技术．构建人乳腺癌细胞cDNA噬菌体表达文库．从人乳腺癌细胞中分离总RNA并纯化mRNA．利用经修饰的oligo（dT）引物合成eDNA第一链．利用sMART核苷酸作为eDNA第一链在mRNA 5’端延伸出去的模板．采用LD-PCR合成双链cDNA。双链eDNA经酶切和过柱分级分离后．克隆入 λhTriplEx2载体后经体外包装而成eDNA文库。结果：原始人乳腺癌细胞eDNA噬菌体表达文库获得1.68×10，个重