吉西他滨和顺铂治疗晚期乳腺癌XX例临床观察

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目的:探讨吉西他滨和顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法:选取2016年1月~2017年1月收治的晚期乳腺癌患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组单纯使用吉西他滨,观察组使用吉西他滨联合顺铂方案,对比两组疗效及不良反应.结果:①观察组完全缓解3例,部分缓解10例,治疗有效率43.3%,对照组完全缓解2例,部分缓解6例,治疗有效率26.7%,P<0.05;②观察组存活15例,一年生存率50.0%,对照组存活8例,一年生存率26.7%,P<0.05;③观察组1级皮肤不良反应25例,占83.3%,2级皮肤不良反应5例,占16.7%,对照组1级皮肤不良反应21例,占70.0%,2级皮肤不良反应9例,占30.0%,P<0.05.结论:吉西他滨和顺铂治疗晚期乳腺癌效果良好,不良反应少,值得推广.
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