【摘 要】
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目的:优化重组人单核细胞趋化蛋白-1(rhuMCP-1)在大肠杆菌DE3中的表达,生产rhuMCP-1.方法:应用NBS 15 L T.DR发酵罐,研究了诱导时不同的pH值、温度、搅拌速率、通气量和异丙
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目的:优化重组人单核细胞趋化蛋白-1(rhuMCP-1)在大肠杆菌DE3中的表达,生产rhuMCP-1.方法:应用NBS 15 L T.DR发酵罐,研究了诱导时不同的pH值、温度、搅拌速率、通气量和异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度对表达的影响,并利用正交设计对发酵条件进行优化.结果:正交试验表明溶氧条件对rhuMCP-1表达水平的影响较显著,其中搅拌速率和通气量为最大的影响因素,搅拌速率为300 r/min和通气量10 L/min时,表达水平最高,重组蛋白的含量可达40%以上.结论:本实验为该工程菌的中试提供了最佳的表达诱导条件,对大规模工业生产具有重要的指导意义.
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