【摘 要】
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目的：建赢SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法检测食品中转基因成分35S启动子和NOS终止子，并对样品进行检测。方法：以大豆Lectin基因为内源性基因，以转基因食品中常用的花椰菜花叶病毒
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目的：建赢SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法检测食品中转基因成分35S启动子和NOS终止子，并对样品进行检测。方法：以大豆Lectin基因为内源性基因，以转基因食品中常用的花椰菜花叶病毒启动子（CaMV35S）和根癌农杆菌终止子（NOS）基因为目标基因，设计并合成3对特异性引物，优化反应条件，使用SYBR GreenⅠ染料实时荧光PCR检测35S启动子和NOS终止子，并做熔解曲线分析。同时利用该方法对胡萝卜、青豆、玉米、马铃薯等实际样品进行检测。结果：运用该方法检测8份样品，有4份检出35S基因和N
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