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为真核表达梅花鹿干扰素[31（IFN-β1）并检测其抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV）活性，本研究以梅花鹿肝脏基因组为模板，通过PCR扩增出IFN-β1的编码区序列，克隆于真核表达载体pVAX1中，构建重组真核表达质粒pVAX1-IFNβ1，并转染MDBK细胞进行表达。结果显示，将pVAX1-IFNβ1转染MDBK细胞后经westernblot和间接免疫荧光法检测和鉴定证实，转染的重组质粒能够在MDBK细胞中正确表达目的蛋白，表达的重组蛋白约为25ku。此外，采用细胞病变抑制法检测表明转染后重组细胞表达的IF