【摘 要】
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为构建O型口蹄疫病毒（FMDV）蛋白酶3C基因的真核表达质粒，并在BHK-21细胞中进行表达，以RT-PCR扩增O型口蹄疫病毒蛋白酶3C基因，利用XhoⅠ和HindⅢ限制性内切酶将3C基因克隆至真核表
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项“动物病毒诊断新技术研究”（1610322013023）.
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为构建O型口蹄疫病毒（FMDV）蛋白酶3C基因的真核表达质粒，并在BHK-21细胞中进行表达，以RT-PCR扩增O型口蹄疫病毒蛋白酶3C基因，利用XhoⅠ和HindⅢ限制性内切酶将3C基因克隆至真核表达载体pcDNA3．1（-），通过脂质体法转染重组质粒pcDNA3．1（-）-3C。PCR，双酶切鉴定及测序结果表明：重组质粒pcDNA3．1（-）-3C构建成功；Western—blot分析结果表明：重组质粒pcDNA3．1（-）-3C在BHK-21细胞中能够表达O型FMDV蛋白酶3C基因。该真核表达质粒的
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