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目的探索miR-92a介导的耳蜗毛细胞放射性损伤机制.方法运用缩小RNA(miRNA)芯片技术检测耳蜗毛细胞株HEI-OC1放射前后miRNA的表达谱差异,qRT-PCR验证miR-92a在细胞照射后表达变化情况,对细胞转染阴性对照物、miR-92a模拟物及抑制物后,用MTT法检测耳蜗毛细胞放射后增殖能力的变化.结果芯片及qRT-PCR验证结果显示耳蜗毛细胞照射后miR-92a表达量明显升高(P〈0.05);与阴性对照相比,转染了miR-92a模拟物的细胞在照射(2、4、8、16Gy)后细胞活性明显下降(