【摘 要】
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[目的]探讨丙泊酚对二氢睾丸激素(DHT)刺激的前列腺癌细胞系(LNCaP)细胞增殖的影响及其机制.[方法]LNCaP细胞按照干预方式分为4组:对照组(生理盐水)、DHT组(10 nM DHT干预)、DHT+10 μM丙泊酚组(10 nM DHT +10 μM丙泊酚干预)和DHT+50μM丙泊酚组(10 nM DHT +50 μM丙泊酚干预).采用实时定量PCR检测各组细胞中雄激素依赖基因前列腺特异性抗原(PSA)、FK506结合蛋白5(FKBP5)和跨膜蛋白酶丝氨酸2(TMPRSS2)的水平,MTT法分
【机 构】
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陕西省人民医院麻醉科,陕西 西安 710068;空军军医大学唐都医院麻醉科,陕西 西安 710038
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[目的]探讨丙泊酚对二氢睾丸激素(DHT)刺激的前列腺癌细胞系(LNCaP)细胞增殖的影响及其机制.[方法]LNCaP细胞按照干预方式分为4组:对照组(生理盐水)、DHT组(10 nM DHT干预)、DHT+10 μM丙泊酚组(10 nM DHT +10 μM丙泊酚干预)和DHT+50μM丙泊酚组(10 nM DHT +50 μM丙泊酚干预).采用实时定量PCR检测各组细胞中雄激素依赖基因前列腺特异性抗原(PSA)、FK506结合蛋白5(FKBP5)和跨膜蛋白酶丝氨酸2(TMPRSS2)的水平,MTT法分析各组细胞存活情况,Western Blot检测各组细胞中AR和低氧诱导因子(HIF)的表达.[结果]与DHT组相比,DHT+ 10 μM丙泊酚组和DHT+50μM丙泊酚组细胞中PSA、FKBP5和TMPRSS2基因的表达在作用24 h时均显著降低(P＜0.05).丙泊酚暴露12 h和24 h可显著抑制LNCaP细胞的增殖(P＜0.05),而暴露4h则无明显作用.与DHT组相比,DHT+10 μM丙泊酚组和DHT+50μM丙泊酚组细胞核中AR和HIF-1α蛋白的表达均显著降低(P＜0.05).[结论]丙泊酚抑制LNCaP细胞增殖,并抑制AR转录活性以此降低AR核蛋白水平.
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