【摘 要】
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目的:研究腮腺主导管结扎后层粘连蛋白、整合素α6β1、黏着斑激酶在腺体萎缩过程中的表达变化,初步探寻腮腺组织萎缩的信号机制。方法:对54只Wistar雌性大鼠建立左侧腮腺主导管结扎动物模型,分别于结扎后0（对照组）、1、3、5、7、10、14、21、30 d获取大鼠新鲜腮腺组织（n=6）。HE染色观察萎缩腮腺的组织学改变,免疫组织化学法、实时荧光定量PCR检测层粘连蛋白、整合素α6β1、黏着斑激酶
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划（编号：2015WS0487）；
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目的:研究腮腺主导管结扎后层粘连蛋白、整合素α6β1、黏着斑激酶在腺体萎缩过程中的表达变化,初步探寻腮腺组织萎缩的信号机制。方法:对54只Wistar雌性大鼠建立左侧腮腺主导管结扎动物模型,分别于结扎后0（对照组）、1、3、5、7、10、14、21、30 d获取大鼠新鲜腮腺组织（n=6）。HE染色观察萎缩腮腺的组织学改变,免疫组织化学法、实时荧光定量PCR检测层粘连蛋白、整合素α6β1、黏着斑激酶在萎缩腮腺组织中的分布以及表达量变化。结果:主导管结扎后,腮腺逐渐萎缩。层粘连蛋白、整合素α6β1表达量在导管结扎后前3 d内均逐步下调,在结扎第3天表达量达到最低值（P<0.05）,且两者在腺泡细胞基底部染色的完整性受到破坏;而后表达量连续升高到第14天到达峰值（P<0.05）;随后缓慢降低（P<0.05）。黏着斑激酶表达量在腮腺萎缩过程中持续减低（P<0.05）。结论:层粘连蛋白/整合素α6β1/黏着斑激酶可作为腮腺萎缩过程中信号传导通路而发挥作用,该通路能够对导管结扎产生的机械力刺激作出反应并将机械力信号传递到细胞内,参与调控腮腺组织萎缩进程。
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