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皮肤发育不良(Aplasza Cutis)又称皮肤发育不全属于先天性皮肤缺陷.该病少见,对其遗传方式还未有定论.最近,我们遇见一家系有4例患者,现报告如下.
一例皮肤发育不良及家系报告
【摘 要】
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皮肤发育不良(Aplasza Cutis)又称皮肤发育不全属于先天性皮肤缺陷.该病少见,对其遗传方式还未有定论.最近,我们遇见一家系有4例患者,现报告如下.
【机 构】
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湖北省孝感地区卫生学校,湖北省孝感地区卫生学校
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1988年21期
其他文献
腺样鳞状细胞癌(Adenoid squamous cell carcinoma,ASCC)报道极少,形态特殊,易与腺鳞癌或腺棘皮癌相混淆,现将我科遇到1例报告如下.
关于用单克隆抗体研究白念珠菌表面抗原表达的研究很少,尚未见用单克隆抗体作系统性念珠菌病诊断的报告.新近我们以完整白念珠菌孢子免疫小鼠,获得一株针对白念珠菌表面抗原(可能是甘露聚糖)的单克隆抗体E8H10.它除与白念珠菌有反应外,尚与热带念珠菌、高里氏念珠菌有反应;仅对20株临床分离的白念珠菌中的s株起反应.用E8H10
例1.男,48岁,于1984年12月20日入院.入院前4天,突然于左肘屈面出现红斑,群集小丘疹、小水疱,伴疼痛.次日,皮损延及对侧背部、前胸,分布较稀疏,患处疼痛甚剧.
本文用45只豚鼠进行了原发刺激性接触性皮炎(PICD)和过敏性接触性皮炎(ACD)相互影响的实验研究,发现患有ACD的豚鼠对重铬酸钾刺激的敏感性升高,表现为皮肤刺激阀降低,反应强度增加.患有PICD的豚鼠在发生ACD时所需要的最小激发浓度和减少.从而使机体接触更少量致敏物便可引起ACD.
患者男,59岁.因慢性咽炎于1988年3月11日中午用胖大海20g沸水浸泡后温服.下午2时许全身发痒,随之皮肤潮红,伴有头晕、心慌、胸闷、恶心.检查:神志清,BP80/56, T37C,P106次,R28次.皮肤科情况:全身皮肤弥漫性潮红,其间布满粟粒大丘疹及散在指甲大小风团,口唇水肿.
期刊
角朊细胞经银屑病血清处理后与单一核白细胞粘连.银屑病血清的促粘连作用显著高于正常人血清.除掉血清中的IgG,IgA,IgM可使促粘连作用实际上消失.纯银屑病IgG有促粘连作用,而IgG-F(ab')2则无促粘连作用.这些事实表明粘连的形成依赖于结合在角朊细胞表面的完整抗体分子的Fc与单一核白细胞表而的Fc受休结合.免疫表型分析表明单核/巨噬细胞,TH和TS及B细胞参与细胞粘连.
患者男,40岁.1年半前于右肩部起一米粒大淡红褐色小结节,后在前胸、双一上肢先后发生黄豆大、指甲大多个同样损害,平时无自觉症状,但按压时有明显疼痛,从未破溃.
本文应用ATPase组化方法对30例皮肤癣菌病患者皮损表皮及70例对照者相应部位表皮作了LC观察,并对其中3例患者及1例对照者表皮LC作了TEM观察.结果发现患者LC形态改变,数量减少或消失及细胞超微结构受损.并发现上述改变程度与病程、病型有关.本文首次提出LC与皮肤癣菌病的免疫病理改变有密切关系,可能皮肤癣菌的入侵使LC受损,从而干扰了T淋巴细胞诱导的机体对病原体的清除功能.本文还讨论了两种方法