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目的观察不同浓度过氧化氢（２５－２００μｍｏｌ／Ｌ）分别作用于正常大鼠外周血淋巴细胞不同时间（５ｍｉｎ和２０ｍｉｎ）后细胞ＤＮＡ的损伤情况。方法利用快速、灵敏的检测细胞ＤＮＡ损伤的单细胞凝胶电泳（ＳＣＧ）技术结合激光扫描共聚焦显微镜，以“彗星样”淋巴细胞出现率（计数一定量细胞其中彗星样细胞所占的比例）、总彗星长度（“彗星”电泳方向上的最大长度，即尾长）和尾距（尾部ＤＮＡ占总ＤＮＡ的百分比与头尾部中