【摘 要】
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目的研究肌醇(MI)和木樨草素(LUT)对人肺腺癌A549细胞的作用,并探讨其机制。方法不同浓度的肌醇和木樨草素处理A549细胞24 h或48 h,MTT法检测细胞活性。10 mmol/L肌醇和20μm
【基金项目】
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安徽省高校自然科学项目(KJ2016A476);蚌埠医学院自然科学项目(BYKY1706ZD)
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目的研究肌醇(MI)和木樨草素(LUT)对人肺腺癌A549细胞的作用,并探讨其机制。方法不同浓度的肌醇和木樨草素处理A549细胞24 h或48 h,MTT法检测细胞活性。10 mmol/L肌醇和20μmol/L木樨草素单独或共同处理A549细胞和永生化肺支气管上皮细胞Beas-2B 48 h,MTT法、平板克隆形成实验和划痕愈合实验分别检测肌醇和木樨草素对两种细胞活性、细胞克隆形成和迁移的影响,Western blot法检测肌醇和木樨草素对A549细胞中相关蛋白质表达水平的影响。结果肌醇和木樨草素均可抑制A549细胞的活性,且呈浓度依赖性。10 mmol/L肌醇和20μmol/L木樨草素作用A549细胞48 h后,肌醇处理组、木樨草素处理组和联合处理组A549细胞的活性分别是对照组的92%、83%和70%,平板克隆形成数分别是对照组的79%、73%和43%,划痕愈合度分别为24.61%、13.08%和8.65%,对照组划痕愈合度为29.99%;同等剂量下的肌醇和木樨草素单独或共同处理对Beas-2B细胞的活性、克隆形成和迁移没有明显的抑制作用。与对照组相比,肌醇处理组细胞中p-PDK1和p-Akt以及木樨草素处理组细胞中p-PDK1的蛋白质表达明显减少(P<0.05),联合处理组下调的幅度更为明显(P<0.05)。结论肌醇和木樨草素可选择性的抑制A549细胞的活性、克隆形成和迁移,合用时抑制作用更为明显,可能是通过下调p-PDK1和p-Akt的表达发挥的作用。
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