【摘 要】
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实验采集了23只多浪羊的血样,利用PCR扩增技术,对其扩增产物进行测序,对测序结果进行比对分析。根据Blast比对分析发现,克隆到的该基因核酸序列的16个测序结果相似度较高,但
【机 构】
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塔里木大学动物科学学院,兵团塔里木畜牧科技重点实验室
【基金项目】
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塔里木大学校长基金(TDZSS201404),塔里木大学校长基金育种专项(TDYZZX201301).
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实验采集了23只多浪羊的血样,利用PCR扩增技术,对其扩增产物进行测序,对测序结果进行比对分析。根据Blast比对分析发现,克隆到的该基因核酸序列的16个测序结果相似度较高,但只找到所给的反向引物的互补序列,确定为单向引物测得的结果。经过多次比对确定A04和B04两条序列的相似度达到96.8%。结果表明成功克隆到该基因片段核酸序列,长度为280bp。经过DNAMAN的序列分析,发现有55个突变位点。
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