论文部分内容阅读
系统性红斑狼疮(SLE)T、B细胞的异常活化以及炎症因子异常导致了SLE患者的多系统损害.造血系统是SLE患者受累的器官之一,导致外周血细胞减少.免疫紊乱可影响骨髓造血和造血微环境[1].CD34+细胞是非均质性细胞群,其中含有造血干细胞和不同分化阶段的各系造血祖细胞,具有自我更新、多向分化的特性和重建造血和免疫系统的功能.骨髓中CD34+细胞的增殖、分化、凋亡的调节主要依赖免疫系统,用CD34+细胞移植治疗难治性SLE有一定的疗效.去除T细胞对移植后狼疮的复发有预防作用,提示T细胞活化在SLE发病中有重要作用.本文就活性T细胞对CD34+细胞的免疫调节进行综述。