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目的基于小激活RNA（saRNA）的肿瘤治疗策略,筛选具有激活Numb基因功能并相对高效的saRNA分子。方法设计与合成针对Numb基因的3对候选小分子双链RNA（dsRNA）分子,对照组dsRNA（dsControl）设计成与人类基因组序列非同源。将dsRNA分子转染人前列腺癌细胞（PC-3细胞）。采用RT-qPCR法检测转染后PC-3细胞中靶基因Numb的mRNA表达水平。Western blot验证转染后PC-3细胞靶基因Numb的蛋白表达水平。结果 dsNumb-870、dsNumb-948均未能