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目的观察辅酶Q10治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性。方法将58例PD患者随机分为3组,对照组18例予常规治疗;治疗1组19例予常规治疗+辅酶Q10(450 mg/d);治疗2组21例予常规治疗+辅酶Q10(1 200 mg/d)。于4、12、24、36周进行疗效评估。主要评估指标包括统一帕金森病评分量表第三部分运动评分(UPDRS-Ⅲ)及帕金森病的病情评估量表(Webster)评分。结果在36周后治疗2组患者UPDRS-Ⅲ评分及Webster评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),且治疗2组上述评分显著优于对照组(P<0.05);治疗1组观察4、12、24、36周上述评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论辅酶Q10(1200 mg/d)能有效改善PD病患者运动功能,延缓PD患者病情进展,且用药安全,耐受性好。