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目的 通过分析中国成人肝移植受体微乳化环孢素A(cyclosponne microemulsion,Neoral)吸收期不同采样点血药浓度与药物暴露量的相关性,探讨用服药后2 h浓度(C 2)代替吸收期药物暴露量(AU C0-4)进行治疗药物监测的可能性.方法通过定期测定2 2例中国成人肝移植受体口服Neo ral前及服药后1、2、3、4 h的血药浓度,用直线回归分析计算不同采样点与AU C0-4的相关系数.结果服药后2 h浓度(C2)与AUCo-4的相关性最高,相关系数r=0.96,谷浓度(Co)与A U C o-4的相关性最差,r=0.67.并且C 2与AUC0-4相关性的稳定性最好,随访期间r2一直维持在0.91以上.结论C 2与Neoral吸收期药物暴露量的相关性最高,并且这种相关性的稳定性最好.可以考虑使用C2作为单一采样点代替AUC0-4进行Neoral治疗药物监测。