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目的构建干扰素8启动刺激因子1（IPS-1）的300～444位氨基酸缺失突变体重组质粒，并初步鉴定。方法通过重叠延伸PCR法获得缺失300～444位氨基酸的突变体△IPS-1，构建缺失突变体重组质粒pEF—BOS—FLAG-△IPS-1，并经XbaI及claI双酶切及测序鉴定。结果双酶切缺失突变体重组质粒pEF—BOS—nAG-△1PS—l后，琼脂糖凝胶电泳可见1250bp附近的片段。DNA测序结果做BLAsT分析，显示重组质粒含有1266bp的目的基因片段，读码框正确，无碱基错配和移码突变。结论成功构建