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从５ｍｏ龄小囊引产胎儿肝脏中分离提取ｍＲＮＡ，经反转录ＰＣＲ方法扩增出人全血小板生成素ｃＤＮＡ，然后将该ｃＤＮＡ片段重组入ｐＧＥＭ３ＺＦ载体，并进行了限制性内切酶鉴定与序列分析，该ｃＤＮＡ全长１０５９ｂｐ，编码３５３个氨基酸。为开展ＴＰＯ在真核细胞中的表达打下了基础。
中国人血小板生成素基因的克隆
【摘 要】
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从５ｍｏ龄小囊引产胎儿肝脏中分离提取ｍＲＮＡ，经反转录ＰＣＲ方法扩增出人全血小板生成素ｃＤＮＡ，然后将该ｃＤＮＡ片段重组入ｐＧＥＭ３ＺＦ载体，并进行了限制性内切酶鉴定与序列分析，该ｃＤＮＡ全长１０５９ｂｐ，编码３５３个氨基酸。为开展ＴＰＯ在真核细胞中的
【机 构】
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解放军农牧大学生物教研室
【出 处】
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中国生化药物杂志
【发表日期】
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1997年5期
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