【摘 要】
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采集空气环境微生物，根据菌落和革兰氏染色特征，分离5株细菌。提取分离株DNA，采用设计的16S rRNA引物扩增DNA片段；纯化PCR产物，进行测序反应并再纯化，上机读序。拼接与校对DNA序列，
【机 构】
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中山大学附属中学,广东省疾病预防控制中心广东省应急病原学检测重点实验室
【基金项目】
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广东省科技项目(2003B60127)
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采集空气环境微生物，根据菌落和革兰氏染色特征，分离5株细菌。提取分离株DNA，采用设计的16S rRNA引物扩增DNA片段；纯化PCR产物，进行测序反应并再纯化，上机读序。拼接与校对DNA序列，在NCBI网站进行Blast，鉴定细菌型别。5株菌株分别是表皮葡萄球菌、头状葡萄球菌、施氏假单胞菌、溶血葡萄球菌和大肠杆菌；其中溶血葡萄球菌是致病菌，其他4株是条件致病菌。这提示，应警惕空气环境中致病菌的感染。
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