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目的 初步研究14-3-3σ在中波紫外线(UVB)照射诱导的HaCaT细胞增殖和周期阻滞中的作用.方法 不同剂量UVB(0、10、20、30、40、50、60和80 mJ/cm2)照射HaCaT细胞和14-3-3σ稳定干扰细胞系(HaCaTKD14-3-3σ,以下简称HaCaTKD).照后48 h,结晶紫染色法观察细胞生长密度.30 mJ/cm2 UVB照射后,CCK-8法检测HaCaT和HaCaTKD细胞的增殖变化,流式细胞术分析细胞G2/M期细胞比例的变化,West blot检测UVB照射后两种细胞的14-3-3σ-、Cdc2、Cdc25c和CyclinB1蛋白表达水平.结果 UVB照后48 h,两种细胞存活率均呈剂量依赖性下降,且HaCaTKD在10 mJ/cm2即可出现明显下降(t =8.83 ～49.63,P＜0.05).HaCaTKD细胞的增殖能力显著低于HaCaT细胞(F=32.89,P＜0.05);30 mJ/cm2的UVB照射后,HaCaT细胞在24 h后恢复增殖能力,但HaCaTKD细胞在72 h仍未见增殖变化.HaCaTKD细胞在各观察点G2/M期细胞比例均未改变(P ＞0.05);30 mJ/cm2UVB照射后,HaCaT细胞在6～18h发生G2/M期阻滞(t=7.41、9.22、9.16,P ＜0.05),HaCaTKD细胞G2/M期细胞比例未发生改变(P＞0.05).UVB照后6、12、18、24 h和照前相比,HaCaT细胞中14-3-3σ表达量上调(=5.42 ～9.57,P＜0.05);HaCaT和HaCaTKD两种细胞中的Cdc25c和Cyclin B1的表达水平在照后均下调(t=3.95 ～11.21,P＜0.05);Cdc2在HaCaT细胞中下调(=4.93 ～5.37,P＜0.05),在HaCaTKD细胞中无变化(P＞0.05).结论 UVB照射或不照射,14-3-3σ的表达情况均能影响HaCaT细胞的增殖变化和细胞周期,UVB照射能诱导HaCaT细胞发生G2/M期阻滞,这种阻滞可能是由14-3-3σ的表达所介导,进而引起周期相关蛋白Cdc2、Cdc25c和Cyclin B1的表达改变而引发的.