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利用跨越内分子的ＰＣＲ技术，从三角酵母（Ｔｒｉｇｏｎｏｐｓｉｓｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）变种ＦＡ１－１０中扩增得到Ｄ－氨基酸氧化酶基因（ｄａａｏ），并通过ＴＡ克隆的方法将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体。序列测定结果表明，所得ｄａａｏ基因的５′端内含子已被删除，基因总长度为１０７１ｂｐ，它与Ｔｒｉｇｏｎｏｐｓｉｓｖａｒｉａｂｉｌｌｉｓ的Ｄ－氨基酸氧化酶同源性达９８．３％与Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｏｌａｎｉｉ和Ｒｈｏ