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[目的]观察益骨汤对去势大鼠骨组织中Wnt/β-catenin经典信号通路的影响,探讨益骨汤防治骨质疏松症（osteoporosis,OP）的作用机制。[方法]将44只12周龄雌性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、补佳乐组、益骨汤组,每组11只。除正常组外,模型组、补佳乐组、益骨汤组大鼠切除双侧卵巢,建立OP模型。从造模成功第13周起,正常组、模型组以10m L·kg-1的双蒸水灌胃,补佳乐组、益骨汤组分别以0.36mg·kg-1补佳乐、10m L·kg-1的益骨汤水溶液灌胃,均为1次/d,共12周。12周后,以双能X线骨密度仪测定各组大鼠股骨骨密度（bone mineral density,BMD）,HE染色检测股骨病理学改变,实时荧光定量PCR检测细胞外因子10b（Wnt10b）、β-链蛋白（β-catenin）、Runt相关转录因子2（Runt-related transcription factor2,Runx2）、成骨细胞特异性转录因子（Osterix,OSX）和Dickkopf相关蛋白1（Dickkopf1,DKK1）基因表达量,免疫组化和Western blot检测Wnt10b、β-catenin、Runx2、OSX蛋白表达量。[结果]（1）与模型组比较,补佳乐组、益骨汤组BMD均升高（P<0.05,P<0.01）;与补佳乐组比较,益骨汤组BMD升高,但差异无统计学意义（P>0.05）。（2）与模型组比较,补佳乐组Wnt10b、β-catenin基因表达量升高（P<0.01,P<0.01）;益骨汤组Wnt10b、β-catenin、Runx2基因表达量升高（P<0.01,P<0.01,P<0.01）,DKK1基因表达量降低（P<0.05）。益骨汤组Wnt10b、β-catenin、Runx2基因表达量高于补佳乐组（P<0.05,P<0.05,P<0.05）。（3）免疫组化检测提示,与模型组比较,补佳乐组Wnt10b、β-catenin、OSX蛋白表达量升高（P<0.01,P<0.05,P<0.01）,益骨汤组Runx2、OSX蛋白表达量升高（P<0.05,P<0.05）;与补佳乐组比较,益骨汤组各蛋白表达量差异无统计学意义（P>0.05）。（4）Western blot检测提示,与模型组比较,补佳乐组Wnt10b、β-catenin、Runx2、OSX蛋白表达量升高（P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.01）,益骨汤组Runx2、OSX蛋白表达量升高（P<0.01,P<0.01）。与补佳乐组比较,益骨汤组各蛋白表达量差异无统计学意义（P>0.05）。[结论]激活经典Wnt/β-catenin信号通路可能是益骨汤防治OP的作用机制。