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目的通过构建针对窖蛋白(CAV)-1基因的siRNA,研究RNAi技术对MCF-7细胞cav-1基因表达的影响。方法构建siRNA表达载体p Genesil-1-sh RNA-cav-1,通过脂质体法转染到MCF-7细胞,RT-PCR法检测cav-1的m RNA表达。结果成功构建重组表达载体p Genesil-1-sh RNA-cav-1;RT-PCR检测显示转染重组质粒的乳腺癌细胞中cav-1 m RNA表达明显低于阴性对照、空白对照和正常细胞组。结论重组表达载体p Genesil-1-sh RNA-c