目的:探讨气虚血瘀型慢性肾小球肾炎应用益肾清利活血饮联合替米沙坦治疗的临床效果。方法:采用随机数字表法将2019年2月至2020年2月收治的气虚血瘀型慢性肾小球肾炎患者分为观察组(57例)及对照组(56例),对照组患者给予替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上使用益肾清利活血饮治疗。检测肾功能、肝功能指标,比较中医症候积分,评价疗效及安全性。结果:观察组总有效率为89.47%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗3、6个月时观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、中医症状积分明显低于对照组(
目的:研究无创呼吸机联合新活素对急性左心衰患者左心室功能的影响。方法:以乱数表法将我院于2019年5月至2020年7月收治的急性左心衰患者80例分为对照组和研究组(各40例)。对照组在常规治疗的基础上给予注射重组人脑利钠肽,研究组在对照组基础联用无创呼吸机。比较两组临床疗效,治疗前后血气指标、心功能及BNP水平。结果:研究组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后研究组动脉血二氧化碳分压(Pressure of carbon dioxide,PaCO2)、
目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:选取2018年1月至2020年1月收治的晚期非小细胞肺癌患者74例,随机分为研究组和对照组(n=37),分别静脉滴注培美曲塞(500 mg·(m
2)
-1,Qd)+顺铂(75 mg·(m
2)
-1,Qd)以及多西他赛(75 mg·(m
2)
-1,Qd)+顺铂(75 mg·(m
2
目的:研究舒芬太尼联合丙泊酚维持麻醉对膀胱癌腹腔镜根治术患者恢复质量、血流动力学指标及应激反应的影响。方法:选取我科109例膀胱癌腹腔镜根治术患者作为研究对象,以抽签法分组。对照组54例给予瑞芬太尼注射液联合丙泊酚维持麻醉,观察组55例给予舒芬太尼注射液联合丙泊酚维持麻醉。观察两组患者恢复质量、血流动力学、应激反应。结果:观察组定向力恢复时间、唤醒时间、拔管时间均小于对照组(P<0.05);观察者插管时及拔管时,心率、平均动脉压均大于对照组(P<0.05);观察组患者麻醉后、麻醉后24h的葡萄
目的:观察咪达唑仑或丙泊酚联合瑞芬太尼对机械通气重症患者的镇静效果。方法:选择2018年9月至2020年9月本院收治的72例接受机械通气治疗的重症患者作为研究对象,按照镇静用药不同分为咪达唑仑组和丙泊酚组,各36例。观察两组镇静效果及麻醉并发症的发生。结果:咪达唑仑组达理想镇静时间、镇静苏醒时间久于丙泊酚组,瑞芬太尼用量低于丙泊酚组(P<0.05);咪达唑仑组并发症发生率低于丙泊酚组(P<0.05)。结论:咪达唑仑或丙泊酚联合瑞芬太尼均可作为机械通气重症患者的镇静管理方案使用,瑞芬太尼联合丙泊
目的:探究肺力咳联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿临床疗效及安全性的影响。方法:选取2017年1月至2020年10月我院收治的支气管肺炎患儿100例作为研究对象。所有患者按照随机分组法分为对照组(n=51)和观察组(n=49)。对照组以布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合肺力咳合剂治疗。比较治疗5d后两组临床疗效及药物不良反应发生率差异。结果:治疗5d后,观察组中医临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:采用肺力咳联合布地奈德
目的:探究新辅助化疗(Neoadjuvant chemotherapy,NAC)对乳腺癌保乳手术疗效及生物标志物血清水平的影响。方法:分析我院2018年1月至2020年1月乳腺癌保乳手术患者98例,根据随机数字表法分组。给予NAC化疗的49例设为观察组,未行新辅助化疗的49例设为对照组,对比疗效。结果:观察组不良反应发生率高于对照组,复发转移率低于对照组,无统计学意义(P>0.05)。观察组并发症发生率、低于对照组,总有效率、雌激素受体(Estrogen receptor,ER)、孕激素受体(Pro
目的:分析外周血cTnI联合心肌酶谱检测在老年急性心肌梗死诊断中的应用价值。方法:回顾性分析我院2019年4月至2020年8月收治的62例老年急性心肌梗死(研究组)患者临床资料;另选取同期于本院进行健康体检者62例(对照组)。比较两组肌钙蛋白I(Cardiac troponin I,cTnI),心肌酶四项[包括乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、谷草转氨酶(Aspartate transaminase,AST)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)以及肌酸激酶同工
目的:研究高剂量艾司奥美拉唑钠联合内镜治疗消化性溃疡出血的临床价值。方法:选取2017年1月~2019年5月本院消化内科收治的消化性溃疡出血患者69例作为研究对象,根据治疗方治疗中艾司奥美拉唑钠使用标准剂量(40 mg)或高剂量(80 mg)将所有患者分为对照组(n=33)和观察组(n=36)。对比两组患者治疗后临床疗效、住院时间、再次出血率、平均止血时间。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后住院时间、平均止血时间明显短于对照组,再次出血率明显低于对照组(P<0
目的:研究促性腺激素释放激素激动剂(Gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRH-a)在腹腔镜手术后对卵巢子宫内膜异位症合并不孕患者糖链抗原19-9(Sugar chain antigen19-9,CA19-9)、糖链抗原125(Sugar chain antigen125,CA125)、卵巢癌生物标记物4(Ovarian cancer biomarkers 4,HE4)水平及妊娠结局的影响。方法:选取2016年1月至2018年12月我院妇科收治的80例卵巢子宫内