【摘 要】
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目的:对河北省脑血管患者纤维蛋白原(Fg)Bβ-148C/T基因多态性进行初步研究.方法:用聚合酶链式反应(PCR),限制性片段长度多态性(RFLP)方法研究河北省77例脑血管病患者Fg B-β
【机 构】
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河北医科大学实验动物学部分子生物学研究室,石家庄铁路中心医院,河北医科大学实验动物学部分子生物学研究室,河北医科大学实验动物学部分子生物学研究室,河北医科大学实验动物学部分子生物学研究室,河北医科大学
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目的:对河北省脑血管患者纤维蛋白原(Fg)Bβ-148C/T基因多态性进行初步研究.方法:用聚合酶链式反应(PCR),限制性片段长度多态性(RFLP)方法研究河北省77例脑血管病患者Fg B-β148C/T基因多态性.结果:77例脑血管病患者Fg Bβ-148基因频率C=0.364,T=0.636.结论:FgB-β148C/T突变基因T与Fg水平、严重的颈动脉粥样硬化明显相关.
Objective: To study the genetic polymorphism of fibronectin (Fg) Bβ-148C / T in patients with cerebrovascular disease in Hebei Province.Methods: Polymerase chain reaction (PCR), restriction fragment length polymorphism (RFLP) To study the polymorphism of Fg B -β148C / T in 77 patients with cerebrovascular disease in Hebei province.Results: The frequency of Fg Bβ-148 gene in 77 patients with cerebrovascular disease was C = 0.364 and T = 0.636.Conclusion: FgB-β148C / T mutation Gene T is significantly associated with Fg levels and severe carotid atherosclerosis.
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