【摘 要】
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目的探讨α1-抗糜蛋白酶（α1-ACT）杂合缺失是否为乌鲁木齐儿童哮喘发病的遗传因素。方法随机选择本院儿科门诊和住院的无血缘关系哮喘儿童50例作为哮喘组,选择同期本院门诊健康
【机 构】
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兰州军区乌鲁木齐总医院儿科,北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿科
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目的探讨α1-抗糜蛋白酶（α1-ACT）杂合缺失是否为乌鲁木齐儿童哮喘发病的遗传因素。方法随机选择本院儿科门诊和住院的无血缘关系哮喘儿童50例作为哮喘组,选择同期本院门诊健康体检的无血缘关系儿童50例作为健康对照组。采集2组儿童全血样本100份,哮喘组在哮喘缓解期采血,健康对照组在门诊体检时采血;采集2组19个汉族家庭父母的38份全血样本,用于家系调查。每份全血样本取1mL,柠檬酸钠-柠檬酸液抗凝,1500r·min^-1离心5min,取上层血浆分装于小离心管中,应用火箭免疫电泳技术测定各组儿童
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