叶酸-蒜酶缀合物的合成及联合蒜氨酸原位抑制肿瘤细胞增殖作用

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wudouyuan

【摘要】

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合成叶酸-蒜酶缀合物(FA-Alliinase),采用宫颈癌HeLa细胞考察其对肿瘤细胞的靶向性和抑制肿瘤生长活性。采用两种方法合成叶酸-蒜酶缀合物FA-AlliinaseⅠ和FA-AlliinaseⅡ,测

【作者】

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罗春霞朱丽李心雨木塔力甫·艾买提伊力亚尔&

【机构】

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新疆师范大学化学化工学院,新疆医科大学药学院,新疆医科大学中心实验室

【出处】

：

中国药科大学学报

【发表日期】

：

2019年6期

【关键词】

：

叶酸-蒜酶缀合物偶联比靶向性抗肿瘤活性 HELA细胞 folic acid-alliinase conjugatecoupling ratiotarget

【基金项目】

：

新疆维吾尔自治区联合基金资助项目(No.2016D01C157).

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合成叶酸-蒜酶缀合物(FA-Alliinase),采用宫颈癌HeLa细胞考察其对肿瘤细胞的靶向性和抑制肿瘤生长活性。采用两种方法合成叶酸-蒜酶缀合物FA-AlliinaseⅠ和FA-AlliinaseⅡ,测得两种缀合物的偶联比分别为12和31,选择高偶联比的FA-AlliinaseⅡ,对其结构进行初步的表征。高效液相色谱法测得FA-AlliinaseⅡ有约50%的蒜酶活力;激光共聚焦及流式细胞仪观察到FA-AlliinaseⅡ对HeLa细胞具有一定的靶向性,MTT法测得FA-AlliinaseⅡ联合蒜氨酸

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