论文部分内容阅读
目的：克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶（ANS）基因并研究其表达特性。方法：用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA，通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析，通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果：BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp，编码358个氨基酸残基；BRANS1和BRANS2与甘蓝ANS的同源性达97％，第211-307肽段具有20G-Fe（Ⅱ）加氧酶家族基因的结构域；BrANS1和BRANS2基因具