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目的：克隆人类真核翻译延长因子1A2（EEF1A2）基因全长，构建其重组腺病毒载体。方法：应用RT-PCR方法从人胰腺癌组织中扩增人EEF1A2基因全长，经T-A克隆后，亚克隆到腺病毒穿梭质粒pDC316，构建芽梭质粒pDC316-EEF1A2。利用同源重组的方法将腺病毒骨架质粒pBHG35和穿梭质粒pDC316-EEF1A2共转染293细胞．获得腺病毒重组质粒Ad5／F35-EEF1A2，经过在293细胞中包装和扩增之后，获得高滴度的腺病毒重组质粒Ad5／F35-EEF1A2。PCR、Western B