论文部分内容阅读
为了制备猪圆环病毒Ⅱ型（ecv2）开放阅读框3（ORF3）蛋白的抗体，并为ORF3功能研究奠定基础，用PCR方法扩增PCV2ORF3基因，对其PCR产物用EcoRI与XhoI进行酶切，并对真核表达载体pCDNA3．1（＋）进行同样酶切，连接2种目的酶切产物后转化EcoliDH5a感受态，菌落PCR和序列测定结果显示成功构建出重组质粒pCDNA3．1-PCV2ORF3。将该重组质粒接种BALB／c小鼠，用间接免疫荧光（IFA）检测小鼠血清PCV2ORF3抗体的特异性及其效价。IFA结果证实经PCV2ORF3