目的:建立液相色谱串联质谱同时测定6类不同剂型化妆品中10种防腐剂的定性、定量方法。方法:半固体或固体样品经有机溶剂超声提取,HLB固相萃取柱分离,有机滤膜过滤,再通过Phenomenex Kinetex C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,2.6μm）分离,柱温为35℃,流速为0.3 m L·min^-1,流动相:甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱（0¹3 min,35%A→65%A;13¹4 min,65%A→88%A;14²0 min,88%A;20²1 min,88%A→35%A;21³0 min,35%A）。采用电喷雾离子源及多反应监测模式（MRM）对目标化合物进行测定。液体样品则无需采用HLB固相萃取柱分离,其余步骤与半固体和固体样品一致。结果:甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、三氯生、三氯卡班的方法检出限分别为0.79、0.73、0.65、0.42、0.41、1.0、0.42、0.40、2.0、2.0 mg·kg^-1;10种防腐剂在一定的浓度范围内线性关系良好（r>0.999 0）,在6类不同剂型的化妆品中回收率在90%¹08%范围内。18批不同类型的化妆品样品中共有2批异噻唑啉酮类添加量超过《化妆品卫生规范》（2007版）规定。结论:该方法经方法学验证,适用于化妆品中10种防腐剂的同时测定。