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人类细胞遗传学命名的国际体制（1978）ISCN（1978）（人类细胞遗传学命名常务委员会的报告）
【机 构】
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【出 处】
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国际遗传学杂志
【发表日期】
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1980年03期
其他文献
抗磷脂抗体（aPLs）与缺血性卒中关系密切，aPLs阳性的缺血性卒中病人具有年轻、复发、多灶等特点。aPLs可损害内皮、血小板的功能而促进血栓形成，补体、aPLs辅助因子等亦参与该过程。文章就aPLs相关的缺血性卒中临床特点、发病机制及治疗方法作一概述。
近年来研究发现神经元程序性死亡（PCD）是脑缺血损伤过程中神经元死亡的一种形式，特别在迟发性神经元死亡过程中起十分重要的作用。文章综述了脑缺血后PCD相关基因表达的改变、发生的过程及可能的影响因素。
组织型纤溶酶原激活物（tPA）是一种丝氨酸蛋白酶，存在于机体多种组织中。它也是脑内主要的纤溶酶原激活物（PA），可产生于神经元和胶质细胞。在神经系统发育过程中tPA起着重要的作用。研究表明，tPA在神经组织的高表达与某些神经系统异常有关，但至今机制不明。临床应用tPA溶栓治疗急性脑缺血疾病仍需深入研究。
Sturge-Weber综合征系一种以颜面和软膜血管瘤为主要特征的罕见的神经皮肤综合征，典型的临床表现为一侧颜面的焰色痣，对侧肢体抽搐、偏瘫、偏盲，智能减退和同侧青光眼。CT和MRI可发现脑回状钙化、脑回状强化、局限性脑萎缩等，增强MRI是首选诊断方法。采用对症治疗，用药物或手术控制癫痫和青光眼。
脑缺血后，脑组织内单胺类神经递质代谢紊乱，在缺血性脑损伤及迟发性神经元死亡（DND）中起重要作用。文章介绍了脑缺血时单胺类神经递质的变化及其机制，以及其对神经元、局部脑血流（rCBF）和脑代谢的影响；并探讨了其与兴奋性氨基酸（EAA）、自由基、神经营养因子（NF）、细胞凋亡在缺血性脑损伤中的相互关系。
以脑循环储备力评价脑循环动态，敏感性高，在临床上具有重要意义。文章对脑梗死、moyamoya病、脑血管血行再建术前后、远隔功能障碍区脑循环储备力评价及其与脑氧代谢、平均通过时间、再分布现象等的关系进行了综述。
椎基底动脉缺血性脑血管病是脑卒中的主要原因之一。如何提高该病治疗效果已引起广大神经内外科医生的重视。近20年来，应用椎基底动脉内膜切除术治疗该病取得了较好的疗效，但有关的文献报道甚少。文章介绍了该手术的适应证、具体操作、解剖特点、技术难点、术后并发症及预后。