【摘 要】
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目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis, MG)合并胸腺瘤患者的临床病理特点及合理的外科治疗方案. 方法回顾性分析47例 MG合并胸腺瘤患者的临床资料.其胸腺瘤Masaoka病理分型
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所、肿瘤医院胸外科
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目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis, MG)合并胸腺瘤患者的临床病理特点及合理的外科治疗方案. 方法回顾性分析47例 MG合并胸腺瘤患者的临床资料.其胸腺瘤Masaoka病理分型:Ⅰ期22例,Ⅱ期12例,Ⅲ期13例;MG改良Osserman法分型:Ⅰ型20例,Ⅱa型14例,Ⅱb型7例,Ⅲ型6型.采用胸骨正中切口23例,前胸切口19例,后外侧切口5例.以累积生存率、MG转归为指标进行统计分析. 结果本组平均随诊76.5(10～178) 月.①11例(显性MG 10例,隐性MG 1例)术后
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