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目的研究发夹式siRNA对hDNMT1基因表达的抑制作用.方法根据hDNMT1全长cDNA序列设计和合成与其互补的发夹式siRNA序列,并以发夹式siRNA序列为模板经体外合成siRNA表达盒(SECs).SECs通过脂质体载体转染结直肠癌细胞株HCT116后,经半定量RT-PCR 法检测hDNMT1 mRNA的表达水平. 结果发夹式siRNA 可以特异性地抑制hDNMT1 基因.结论通过SECs产生的发夹式siRNAs 可以特异性抑制hDNMT1 基因的表达;本研究为通过构建表达发夹式siRNA载体抑制