【摘 要】
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目的构建稳定过表达microRNA-96（miR-96）的前列腺癌DU-145细胞株并研究其对DU-145细胞增殖和迁移的影响。方法构建miR-96慢病毒表达载体并转染前列腺癌细胞DU-145，嘌呤霉素筛选
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目的构建稳定过表达microRNA-96（miR-96）的前列腺癌DU-145细胞株并研究其对DU-145细胞增殖和迁移的影响。方法构建miR-96慢病毒表达载体并转染前列腺癌细胞DU-145，嘌呤霉素筛选出稳定表达miR-96（实验组）及阴性对照（对照组）的细胞株；通过实时荧光定量PCR（qRT—PCR）检测转染后两组细胞miR-96的表达；克隆形成实验和MTT实验检测两组的细胞增殖情况。transwell迁移实验检测两组细胞的迁移能力。结果经过筛选后各组转染细胞发光效率均〉90％；qRT—PCR结果显
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