【摘 要】
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全氟或多氟烷基物质(PFAS)的碳氟链具有很强的化学惰性,随着环境保护和健康观念的不断加强,PFAS的大量使用引发了公众的担忧.P FA S在很多应用领域中是不可替代的,尤其是高技术领域或外部条件苛刻的场合,因此最积极的应对策略是探索可行的后处理方法.与物理或化学法处理相比,生物降解在实施条件的便利性以及能源消耗、经济成本方面更具优势.然而,迄今尚未发现能“有效”降解P FA S的微生物,这里的“有效”是指在令人满意的时间内破坏PFAS的C-F键以实现彻底的降解.这意味着微生物要满足降解程度和降解效率的双
【机 构】
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北京氟乐邦表面活性剂技术研究所,北京 100096
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全氟或多氟烷基物质(PFAS)的碳氟链具有很强的化学惰性,随着环境保护和健康观念的不断加强,PFAS的大量使用引发了公众的担忧.P FA S在很多应用领域中是不可替代的,尤其是高技术领域或外部条件苛刻的场合,因此最积极的应对策略是探索可行的后处理方法.与物理或化学法处理相比,生物降解在实施条件的便利性以及能源消耗、经济成本方面更具优势.然而,迄今尚未发现能“有效”降解P FA S的微生物,这里的“有效”是指在令人满意的时间内破坏PFAS的C-F键以实现彻底的降解.这意味着微生物要满足降解程度和降解效率的双重要求.本文详细论述了自然环境中能否产生有效降解碳氟链的微生物,以及实验室模拟这一过程可以采取的策略.同时列出了当前微生物降解P FA S的若干证据,未来,期待人类能研制培育出可有效降解碳氟链的微生物品种.
其他文献
双水相体系在生物物质的分离纯化领域具有较好应用前景,但是水-水界面极低的界面张力和较大的界面厚度导致两亲分子无法在界面吸附,因此难以获得稳定的双水相乳液.以共轭亚油酸(CLA)在CaCO3纳米颗粒表面吸附,在80℃下引发CLA分子进行自交联制备得到CLAA@CaCO3纳米颗粒,并通过紫外(UV)、红外(FT-IR)和热重(TG)表征手段证实CLA双层吸附在CaCO3纳米颗粒表面.绘制了由硫酸钠(Na2SO4)和聚乙二醇20000(PEG 20000)组成的双水相体系的相图,并以CLAA@CaCO3纳米颗粒
以正硅酸乙酯和氟硅酸水解产物为基体,加入结构控制剂,制得具有微纳结构的双疏液涂层前驱体,喷涂固化后,可形成具有双疏液性的涂层.利用高氟硅材料和表面微结构控制剂,通过改变表面自由能和固体表面形貌来控制固体表面的浸润性.考察了结构控制剂的种类、含量及喷涂条件(喷涂量、基底温度、喷涂距离)对涂层双疏液性能的影响.实验结果表明,用纤维状二氧化硅纳米管作为微结构控制填料,制备的双疏液涂层性能最佳.在氟硅聚合物中加入5 g/L的自制二氧化硅纳米管,可使涂层对重油介质的接触角明显增大,对重油介质的滚动角减小.将二氧化硅
研究了不同增溶剂的复配、增稠剂和驱避剂种类和用量等对驱蚊凝胶的影响.通过耐寒耐热等理化指标和感官相结合的方法评价驱蚊凝胶的稳定性及肤感,从而确定较优配方,并对其进行了驱蚊效能和安全性评价.结果表明:30％PEG400和15％丙二醇增溶的凝胶稳定性较好且能够有效地增加驱避剂在水中的溶解性;选用0.8％卡波姆940作为增稠剂,其增稠性能好,且能达到理想的肤感;驱避剂的添加量为7.5％时所制成的避蚊胺、驱蚊酯和埃卡瑞丁驱蚊凝胶有效驱蚊时间分别为6.8、8.0和9.3 h.对该凝胶的理化性能进行检测,显示其各项指
对灯盏花化妆品原料(EBCI)的抗氧化活性进行研究,同时建立其中两种指标成分的含量测定方法.采用DPPH、ABTS、·OH清除法考察EBCI的自由基清除活性,同时用H2O2诱导HHF-1细胞氧化损伤模型考察EBCI对细胞存活率和细胞中谷胱甘肽(GSH)含量的影响;建立了HPLC法同时测定EBCI中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法.结果显示EBCI具有DPPH、ABTS和·OH自由基清除能力,IC50分别为46.93、91.36和89.37μg/mL,在4、20μg/mL质量浓度下能显著
以人参皂苷、鹿茸肽、透明质酸钠和鳕鱼胶原蛋白为组合物,探究其抗光老化的功效,并制备凝胶面膜.通过紫外线(UVB)诱导人永生化角质细胞(HaCaT)和人真皮成纤维细胞(HDF-α)建立光损伤模型,MTT法测定不同质量浓度组合物对细胞活性的影响;酶联免疫法测定细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及基质金属蛋白酶(MMP-9)的含量.将该组合物制备成凝胶面膜,以卡波姆用量、载药量、pH值为考察因素,以综合评分为指标,利用响应面法优化其最佳工艺参数.实验结果表明,与模型组相比,
建立液相色谱-质谱法测定宣称含有甘草成分的植物组方化妆品,以饱和氯化钠分散样品,乙腈超声提取,以0.1％甲酸水-乙腈作为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,多反应监测(MRM)模式检测.4种成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率85％～104％,RSD为1.1％～10.0％,方法检出限在1～15 ng/g之间;12批样品中检出符合率为41.6％.目前市售的植物组方中宣称甘草成分化妆品中,甘草成分检出率和检出含量较低,商家存在一定的概念营销,相关部门应加强监管.
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中23种抗生素的检测方法.样品采用乙腈超声提取,经色谱柱分离,以0.1％甲酸溶液和0.1％甲酸-乙腈梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),利用Q-TOF获得的母离子建立含量测定方法,保留时间和二级质谱碎片用于进一步定性确证.结果表明,23种抗生素在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;检出限为0.05～1.36μg/g,平均回收率为74.1％～125.5％,RSD为2.3％～13.2％.应用该方法对22批次样品进行筛查,首次检出了甲氧苄
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根据洁面的开发需求,筛选了合适的皂基型表面活性剂和氨基酸型表面活性剂,制得纯皂基型、纯氨基酸型以及皂基/氨基酸复配型(简称皂氨型)洁面产品,采用人体法评测,结合皮肤染色残留实验,皮肤天然保湿因子和脂质溶出实验,对3种产品的保湿、控油、温和性等性能进行对比研究.结果表明:皂氨型洁面对皮肤的保湿锁水能力优于纯皂型洁面,而控油能力优于纯氨基酸型洁面,且使用感方面皂氨型洁面整体上优于皂基型和氨基酸型洁面.此外,皂氨型洁面在人体皮肤上的残留少于纯氨基酸型,同时对皮肤的温和性优于纯皂基型.总体而言,皂氨型洁面产品实现
建立了高效液相色谱-串联质谱测定染发剂中32种染料中间体的检测方法,并对染料中间体进行稳定性分析.样品采用甲醇-2 g/L亚硫酸氢钠水溶液(体积比为2:8)的混合溶液提取,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(pH=8)和乙腈-甲醇溶液(体积比为1:1)为流动相,Atlantis T3色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正负离子(ESI+、ESI-)源多反应监测模式进行检测.32种化合物在0.005～50 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数r>0.995.样品基质效应为4.1％～44.6％.在0.2、2、10