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目的 优化苷磷酸化酶（包括嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶）基因工程菌的发酵表达条件。方法通过工程菌摇瓶培养，测定吸光度D值，考马斯亮蓝（Bradford）法测定蛋白，SDS—PAGE电泳和凝胶成像扫描分析表达量，优化表达条件；通过正交试验优化50L发酵罐发酵条件。结果摇瓶培养起始pH为7．0～7．2，于30℃培养4h，加入终浓度为0．4mmol／L的异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导8h后收获菌体，可得到较高的生物量和重组酶蛋白表达量。50L发酵罐的最佳条件为起始pH为7．0～7．2，于32oC培养4h，加入终浓