探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者微小肿瘤病毒-322(miR-322)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达与肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)基因V600E突变的关系。

选取2019年1月至2020年4月黑龙江省医院收治PTC患者病理样本120例(PTC组)及结节性甲状腺肿(NG)患者病理样本40例(NG组)、正常甲状腺样本40例(NC组)，分别检测样本中BRAF(V600E)突变率、miR-322表达、Cyclin D1表达，再分析比较表达，应用Spearman相关系数分析BRAF(V600E)突变率与miR-322表达相关性；应用Kendall’s tau-b相关系数分析，BRAF(V600E)突变率与Cyclin D1表达相关性。

PTC、NG、NC组中miR-322的表达水平分别为2.65±0.45、1.00±0.02、1.00±0.01，PTC组明显高于NG组和NC组，差异有统计学意义(F＝533.731，P<0.05)；PTC组的Cyclin D1表达阳性率(85.00%)明显高于NG组(42.50%)、NC组(0.00%)，差异有统计学意义(χ²＝28.432，P<0.05)，PTC组BRAF突变率(73.33%)明显高于NG、NC组(0.00%、0.00%)，差异有统计学意义(χ²＝65.185，P<0.05)；miR-322、Cyclin D1、BRAF(V600E)突变与PTC患者性别、年龄、肿瘤直径无关，差异无统计学意义(t/χ²＝1.477、0.148、0.253，P>0.05)、(t/χ²＝0.787、0.493、1.659，P>0.05)、(t/χ²＝0.727、0.215、0.070，P>0.05)，与PTC肿瘤结节、包膜侵犯、颈部淋巴结转移、临床分期有关(t/χ²＝6.306、19.596、18.828，P<0.01)、(t/χ²＝4.773、9.944、12.328，P<0.01)、(t/χ²＝8.617、16.752、21.420，P<0.01)、(t/χ²＝15.766、5.629、5.539，P<0.05)；BRAF(V600E)阳性突变率(73.33%)与miR-322表达(2.77±0.42)、Cyclin D1阳性表达(92.05%)呈正相关(r＝0.249、P<0.01，r＝0.192、P<0.05)，BRAF(V600E)突变阳性患者中的Cyclin D1表达阳性率(92.05%)明显高于阴性患者中的表达阳性率(78.13%)，差异有统计学意义(χ²＝4.413，P<0.05)，BRAF(V600E)突变阳性患者miR-322表达水平明显高于阴性患者，差异有统计学意义(t＝2.646，P<0.01)。

PTC患者存在miR-322与Cyclin D1的高表达，且与BRAF(V600E)突变正相关，预示着肿瘤的增殖、凋亡、侵袭、转移，与PTC发生、发展及预后有密切关联，两者联合检测对于PTC的诊断及预后有重要的意义。