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目的采用uPA基因缺失（uPA-/-）小鼠构建肝纤维化动物模型，经a-平滑肌肌动蛋白（a-SMA）与金属基质蛋白酶-13（MMP13）的表达分析，评价其可行性。方法选取成年雄性BL／6J野生型和uPA-/-基因缺失型小鼠，分为4组：对照组（Con—WT，Con—uPA-/-）和模型组（Mod—WT，Mod—uPA-/-），每组20只。模型组小鼠腹腔注射10％CCl4，对照组小鼠腹腔注射橄榄油，每周2次，连续6周，诱导小鼠肝纤维化。用Real—time PCR方法检测小鼠肝脏组织中a—SMA和MMP13的m