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目的：构建胶质瘤耐替尼泊苷（teniposide，又称VM-26）细胞株，利用基因芯片筛查该细胞株继发性耐药相关基因并证实其表达。方法：选用人胶质瘤细胞系SHG44为靶细胞，从低剂量起始逐步递增用药量（每4000个细胞VM-26剂量由0．135ng至4．5ng）诱导建立对VM-26耐药的细胞株，绘制亲代细胞系和耐药细胞株增殖曲线比较两者倍增时间，采用细胞毒性实验计算半数抑制浓度（IC50）比较两者耐药程度的差异。应用人类cDNA表达谱芯片检测耐药和敏感细胞基因表达谱的变化，筛查出与耐药有关的基因并经半定量