【摘 要】
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用多重散射团簇(MSC)理论对CO/NiO(100)和NO/NiO(100)吸附系统的C 1 s近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)和N 1 s NEXAFS谱进行了详细的计算和分析.理论计算表明CO/NiO(100)是弱
【机 构】
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浙江大学物理系,硅材料国家重点实验室,杭州,310027浙江大学物理系表面物理研究室,杭州,310027;
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用多重散射团簇(MSC)理论对CO/NiO(100)和NO/NiO(100)吸附系统的C 1 s近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)和N 1 s NEXAFS谱进行了详细的计算和分析.理论计算表明CO/NiO(100)是弱物理吸附,CO分子与表面的多极静电相互作用很弱,σ共振不依赖C-O键长的变化,MSC方法分析表明,CO是以C原子朝下,吸附在衬底的Ni-O键桥上,可靠性因子计算显示C 原子的吸附位置距Ni原子0.09 nm,CO分子中C原子距衬底的吸附高度为0.31±0.01 nm ,CO分子倾斜角不大于25°.理论计算证实NO/NiO(100)是弱化学吸附,σ共振明显地依赖N-O键长而变化,NO分子倾斜角的范围为35°-55°,NO键长为0.118 nm,NO分子的吸附高度为0.20 nm.分析了CO/NiO(100)C 1 s NEXAFS谱中共振峰的物理起因,讨论了物理吸附与化学吸附物理机制的差别.
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