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大肠杆菌由于遗传背景简单,可进行大规模发酵培养,表达周期短,操作简单及已有大量可供选择利用的载体,而成为人们克隆与表达外源基因的首选。但在外源基因的表达过程中,常常会遇到表达效率不高和产率较低等困难。以往的研究表明,影响外源基因表达效率的因素主要有密码子的选用、目的基因的量、载体的选择、宿主菌的培养控制等。