论文部分内容阅读
目的：建立pcDI-CCR4稳定转染并具有CCR4功能性表达的细胞株，为深入研究CCR4配体提供基础。方法：利用RT-PCR技术进行人CCR4的cDNA克隆化。通过基因转染技术获得稳定转染细胞株，利用趋化实验、钙流实验证实稳定转染细胞株能有效表达CCR4并具有生物功能。结果：成功地将CCR4cDNA克隆于真核表达质粒pcDI，转染HEK293细胞获得稳定表达CCR4的HEK293细胞，可被RANTES诱导产生趋化反应和钙内流反应。结论：建立的pcDI-CCR4稳定转染细胞株能有效表达CCR4并具有生物功能