【摘 要】
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目的研究冻干重组人脑利钠肽（L-rh BNP）联合曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者的血浆脑利钠肽（BNP）与高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将80例慢性缺血性心力衰竭患者随机分为
【机 构】
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唐山市工人医院心内科,河北唐山,063000;中国人民解放军第四军医大学唐都医院神经外科,西安,710000;保定市第一人民医院心内科,河北保定,071000;遵化市第一人民医院心内科,河北遵化,06
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目的研究冻干重组人脑利钠肽（L-rh BNP）联合曲美他嗪对慢性缺血性心力衰竭患者的血浆脑利钠肽（BNP）与高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将80例慢性缺血性心力衰竭患者随机分为2组,每组40例:试验组与对照组。对照组口服曲美他嗪20 mg,每天3次;试验组在对照组基础上用冻干重组人脑利钠肽,负荷剂量1.5μg·kg-1,维持剂量7.5 ng·kg-1·min-1,治疗7 d。于治疗前后,用超声心动图测得心功能,用酶联免疫吸附试验测定患者血浆BNP与hs-CRP水平。观察2组的药物不良反应（ADR）。结果治疗后,试验组与对照组的左心室射血分数分别为（39.51±8.97）%,（34.87±11.38）%;这2组的每搏量分别为（38.4±8.40）,（36.28±7.20）m L;这2组的血浆BNP水平分别为（157.00±29.20）,（178.00±30.10）pg·m L-1;这2组的血浆hs-CRP水平分别为（5.35±1.95）,（7.06±2.35）g·L-1,组间比较差异均有统计意义（均P<0.05）。对照组与试验组的ADR发生率分别为10.00%（4例/40例）,7.50%（3例/40例）,组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论冻干重组人脑利钠肽联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心力衰竭疗效可靠,安全性较高。
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