【摘 要】
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目的 为了观察不同低氧预处理条件对大鼠脂肪来源干细胞(rat adipose-derived stem cells,rASCs)旁分泌功能及其体外血管化的影响,研究其相关促血管化机制.方法 1、将rASCs分
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院北院,上海201800;上海交通大学医学院附属仁济医院
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目的 为了观察不同低氧预处理条件对大鼠脂肪来源干细胞(rat adipose-derived stem cells,rASCs)旁分泌功能及其体外血管化的影响,研究其相关促血管化机制.方法 1、将rASCs分别放置于常氧培养箱(21％O2),低氧培养箱1 (2％O2),低氧培养箱2(＜0.1％O2),体外预置培养6、12、24和48小时.利用RT-PCR技术检测,细胞培养液中的VEGF-A,SDF-1a, bFGF,HFG基因在mRNA水平的表达情况.探索低氧预处理rASCs促血管化的优选条件.2、在上述体外预置培养条件下,测定常氧与低氧组rASCs旁分泌VEGF-A,SDF-1a蛋白水平情况以及体外血管化能力.结果 研究结果发现,氧含量＜0.1％O2和体外培养24小时促进血管再生能力更强,可以作为低氧预置优选条件.ASCs经过低氧预置后,条件培养基中VEGF-A和SDF-1a的含量明显高于常氧预置组(VEGF: 2.2±0.3倍,P＜ 0.05;SDF-1a: 3.2±0.5倍,P＜ 0.05).与常氧组相比,低氧组的条件培养基显著促进了其体外管状形成能力(成管数量,常氧组:5.8±1.1,低氧组:1 1.9±2.6,P＜0.05)结论本研究通过优化体外低氧预处理条件,激发rASCs的旁分泌功能,通过分泌促血管再生细胞因子,增加组织血管化再生能力,提示其具有改善勃起功能的潜能.
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