【摘 要】
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为建立余甘子SRAP-PCR反应的最优体系,通过正交设计和单因素试验调整优化PCR反应各因素（模板DNA、Mg^2＋、dNTPs、引物）。结果表明,各因素对扩增结果均有不同的影响。采用50ng模
【机 构】
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福建省农业科学院果树研究所,福建师范大学生命科学学院
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为建立余甘子SRAP-PCR反应的最优体系,通过正交设计和单因素试验调整优化PCR反应各因素（模板DNA、Mg^2＋、dNTPs、引物）。结果表明,各因素对扩增结果均有不同的影响。采用50ng模板DNA,2.0mmol/L Mg^2＋,0.4 mmol/L dNTPs,0.2 μmol/L引物的20μL反应体系可扩增出最清晰丰富的多样性条带。使用该优化体系检测12份余甘子种质资源样品,结果稳定可信,适用于分子遗传学研究。
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