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目的探讨骨髓移植后复发粒细胞肉瘤（granulocyticsarcomas，GS）的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断，以提高对该肿瘤的认识。方法观察2例同种异体骨髓移植后全身多发性GS临床病理学特征及免疫表型并复习相关文献。结果2例患者中男性、女性各1例，年龄分别为21、33岁，1例病变部位多发，1例位于乳腺和肠道。镜下主要表现为幼稚的粒细胞弥漫性生长，类似经典的GS。2例肿瘤细胞免疫组化均表达MPO、CD43。肿瘤进展迅速，常常化疗无效，预后很差。结论同种异体骨髓移植后全身多发性GS非常罕见，一旦出现提示