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目的：利用转基因技术将HepG2细胞改建为具有生理性胰岛素分泌能力的“胰岛代理细胞”．方法：以携葡萄糖激酶(glucokinase，gk）基因的逆转录病毒及携人胰岛素原基因突变体(mutant proinsulin gene，mpin)的逆转录病毒共同感染肝母细胞瘤细胞系HepG2，G418选择培养基挑选抗性细胞集落，放免法、SDSPAGE、Western-blot及反转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)鉴定HepG2细胞中两个目的基因的转录及表达；选取联合表达葡萄糖激酶及成熟胰岛素的HepG2细胞进行葡萄